Ons archief



Onze verhalen in January 2017

Jan 01 2017

CoDeLaGe: De SMC1A studie

Een introductie over wat je kunt met een diagnose: Cornelia de Lange syndroom; SMC1A mutatie ...

Jan 01 2017

Milou

Onze Milou kwam eind december 2015 ter wereld. Een klein meisje met veel zwart haar op haar lijfje en een typische gezichtsuitdrukking als ze huilde. Zonder te beseffen wat hiervan de oorzaak was, waren we blij dat ze er eindelijk was en dat ze "het goed deed". ...

Jan 01 2017

van de penningmeester

Over de financiële situatie van onze vereniging kan ik echter alleen maar positief zijn ...

Jan 01 2017

Oma Koekkoek schrijft over kleinzoon Rai

Jaarlijks ga ik naar de familiedag, en dan ga ik rijk aan indrukken weer naar huis. Het Cornelia de Lange syndroom hebben is zorgelijk, maar zo’n dag straalt een en al liefde uit. ...

Jan 01 2017

Een kamer voor Justin

Column Monique

Een kamer voor Justin... ...

Jan 01 2017

Tamara

De klinisch geneticus bleef overtuigd van een genetische afwijking. Uiteindelijk is dan ook de diagnose CDLS vastgesteld. Bij Tamara zie je dit niet aan de kenmerkende gelaatstrekken. ...

Jan 01 2017

Lieke met oma en opa Menger

Zouden jullie op Lieke willen passen als wij op vakantie gaan? ...

Jan 01 2017

Lieke

Op 20 juli 2016 is onze Lieke geboren. Lieke Elisabeth Johanna de Lat. Een aantal van jullie hebben haar en ons al gezien op de verenigingsdag in september. ...

About the website contents

All of the information on this WebSite is for education purposes only. The place to get specific medical advice, diagnoses, and treatment is your doctor. Use of this site is strictly at your own risk. If you find something that you think needs correction or clarification, please let us know at: 

Send a email: info@cdlsWorld.org