Ons archief



Onze verhalen in December 2016

Dec 02 2016

Kinderarts verbonden aan Expertisecentrum Cornelia de Lange

Sinds begin augustus is het expertisecentrum voor zeldzame genetische aandoeningen ‘Cornelia de Lange’ van start gegaan in het AMC. Mijn naam is Leonie Menke en met veel plezier ben ik coördinator van deze polikliniek geworden ...

Dec 13 2016

Student meets Patient

Hoe werkt het als Studenten Geneeskunde of Medisch Onderzoek eens Ouders van mensen met een zeldzame, complexe aandoening; zoals bv Cornelia de Lange syndroom, ontmoeten. ...

About the website contents

All of the information on this WebSite is for education purposes only. The place to get specific medical advice, diagnoses, and treatment is your doctor. Use of this site is strictly at your own risk. If you find something that you think needs correction or clarification, please let us know at: 

Send a email: info@cdlsWorld.org